2011年
由Jackson教授和Howard Hughes醫學研究者Simon John博士領導的一個研究小組設計了一種分析技術，可以檢測小鼠青光眼的早期階段，并通過針對這些早期階段的一些分子事件成功地阻斷了這種疾病。
2012年
由教授和霍華德休斯醫學研究者蘇珊阿克曼博士領導的Jackson實驗室研究團隊發現，神經元的RNA剪接過程中存在缺陷，可能導致神經系統疾病。
杰克森實驗室的研究人員在約翰·埃皮格教授的帶領下，發現了一種基因，它控制著構建一個有生命的哺乳動物卵子所必需的多種過程，使之成為卵子發育的主要調控因子。
利用各種計算工具探索人類基因組數據，包括從社交媒體網絡中借來的一些工具JAX教授Yijun Ruan博士和同事發現，對轉錄調控至關重要的相互作用是在一個大規模的三維網絡中組織的。
2013年
由國立衛生研究院院長弗朗西斯·柯林斯（Francis Collins）博士領導的研究團隊，包括JAX助理教授邁克爾·斯蒂澤爾博士。，發表了一篇關于“拉伸促進劑”的重要作用的報告，這是一種作為變阻器的長基因組序列，在協調細胞類型特異性調控程序中提高基因表達水平。
JAX教授David Harrison博士領導的一個研究小組報告說，阿卡波糖，一種在歐洲經常被用來治療2型糖尿病的藥物，延長了老鼠的壽命，雄性老鼠比雌性老鼠表現出更明顯的效果。
由助理教授Gareth Howell領導的Jackson實驗室研究人員**使用基因分析法檢測了Alzheimer病小鼠模型下丘腦的早期大腦變化和胰島素信號的早期變化。
JAX副教授Kevin Mills及其同事發現了一種阻止某些癌細胞修復的分子，為癌癥治療提供了一種潛在的新的“基因化療”方法，與傳統化療相比，這種方法可以顯著減少副作用和治療耐藥性的發展。
2014年
由倫尼·舒爾茨教授（Lenny Shultz）博士領導的JAX研究小組報告說，一種參與傷口愈合和腫瘤生長的蛋白質iRhom2可能是潛在的治療靶點。通過在編碼iRhom2蛋白的基因Rhbdf2中引入突變，研究人員延長了該蛋白的持續時間和傷口愈合能力。
由JAX教授和Howard Hughes研究員Susan Ackerman博士領導的一個研究小組指出了小鼠神經變性背后的一個令人驚訝的機制，這個機制涉及到制造蛋白質的細胞機制的一個關鍵組成部分的缺陷，即轉移RNA或tRNA。
Simon W.M.John實驗室的副研究科學家Krishnakumar Kizhatil博士和他的同事報告了對一種被稱為Schlemm's canal的眼部結構的詳盡研究，Schlemm's canal是一種眼液正常流動的關鍵看門人，提出了一些與青光眼和其他疾病相關的見解。里程碑時間線主頁選項卡2年突出顯示
